轻中度高血压患者招募

试验背景

由美纳里尼亚太公司申办的“ 一项随机、双盲、双模拟、多中心、活性药物对照比较奈必洛尔与比索洛尔在中国轻度至中度原发性高血压患者中的疗效与安全性的III 期研究”正在进行，该研究已经通过国家药品监督管理局以及独立伦理委员的批准。

入选标准

• 18-70 岁（含）的中国男性和女性成年门诊患者；

• 轻度至中度原发性高血压患者；

• 90 mmHg≤ 低压(DBP)＜110 mmHg，高压(SBP) * < 180 mmHg；

• 患者可以存在以下情况：

   a. 既往接受过高血压治疗，且研究者认为停用其治疗是安全的。

   b. 既往未诊断为高血压或未接受过抗高血压治疗。

参研单位

南宁 - 广西壮族自治区人民医院

三亚 - 海南省第三人民医院

天津 - 天津医科大学总医院

广州 - 中山大学孙逸仙纪念医院

银川 - 宁夏医科大学总医院

银川 - 银川市第一人民医院

西宁 - 青海大学附属医院

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患者获益

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